Соли четвертичных аммониевых оснований
Гетероциклические азотсодержащие соединения, пироллы н их производные (индол, карбазол, ацетиндоксил), которые со держат группу =NH, т. е. которые можно считать вторичным^ аминами, при сплавлении с дихлорфлуоресцеином и безводным хлоридом цинка дают желтовато-коричневые родаминовые кра¬сители. При растворении в разбавленной соляной кислоте зти красители дают голубую флуоресценцию, наблюдаемую в ульт¬рафиолетовом свете.
Эти соединения можно определять с /z-диметиламинобензаль-дегидом в слабокислом этанольном растворе по образованию красновато-фиолетовой окраски. В этом случае =СНз-группэ одной из таутомерных форм пиррола*
НС—он HN NC=CH
HjC—СИ НС—сн
НС -снд
СИ
реагирует с выделением молекулы воды:
CH-CHj л—л
т/ + осн—/ V-
\
сн=сн
VH-CK
+ Н;0
ПЪоцукт присоединяет протон, в результате чего получается хи дондное соединение красновато-фиолетового цвета:
Методика. В углублении предметного стекла смешивают кап¬лю эфирного или этанольного раствора анализируемого вещест¬ва с 2 каплями 5%-ного раствора я-диметиламинобензальдегида в концентрированной соляной кислоте. В случае пиррола или реакцнонноспособных производных пиррола капля мгновенно или спустя короткое время окрашивается в фиолетовый цвет. Предел обнаружения пиррола составляет 0,04 мкг, индола 15,06 мкг и триптофана ОД мкг. Карбазол (дибензопиррол) не вступает в эту реакцию. Первичные алифатические и аромати¬ческие амины образуют с реагентом окрашенные основания Шиффа, однако в этих случаях наблюдается оранжевая, желтая или коричневая окраска и чувствительность реакции намного ниже.