Соли четвертичных аммониевых оснований Часть 2
Методика. В фарфоровом микротигле смешивают 1—2 мг анализируемого вещества, 5—б капель метилиодида и такое же количество диметилсульфата и содержимое тигля медленно до¬водят до кипения. После охлаждения к раствору, который.пред¬варительно подщелачивают 0,5 н. раствором гидроксида натрия» добавляют 2—3 капли насыщенного раствора нафтохинонсуль-фоната натрия. С хинолином возникает темная зеленовато-ко¬ричневая окраска, переходящая в зеленовато-черную, которая при подкислении уксусной кислотой становится красной. Предел обнаружения составляет 25 мкг. С хинальдином сначала возни¬кает синевато-фиолетовая окраска, которая затем переходит в синевато-зеленую. При добавлении уксусной кислоты возникает зеленовато-желтая окраска. Предел обнаружения составляет 12 мкг.
Поскольку цинхонин кватернизуется метилиодидом медленно, это и подобные ему соединения нагревают с метилиодидом в за¬паянном капилляре на водяной бане в течение нескольких часов.
Эту же реакцию можно использовать для определения пири¬дина, а-пиколина, 2,6-диоксипиридин-4-карбоновой кислоты и х№н-2,б-дикарбоновой кислоты [С6Н202-2,6-(СООН)2].