Определение спиртов Часть 8
ГЯАВА
омом в присутствии пиридина, который связывал образую-шйся бромистый водород. В качестве растворителя использо-алк пропиленкарбонат. Тришлер и Снвос [135—137] титровали в 0. к бифункциональные производные фенола, резорцин, пи¬рокатехин и гидрохинон в неводной среде N-бромсукцпнпми¬лом, растворенным в ледяной уксусной кислоте. Эти соединения частично бромировались и окислялись. В качестве катализатора Сспользовали хлорид ртути(П); раствор содержал также ацетат натрии и бромид калия. Конечную точку титрования определяли по выделившемуся из избытка реагента брому, который изменял потенциал поляризованного платинового электрода. Бара кат и Др- описали сходный метод определения фенолов, вани¬лина и тимола. Рэм Ченд Поул и др. [139] титровали фенолы в водном растворе иодцианом и бромцианом. При этом происхо¬дила реакция замещения, в которой электрофилами являлись 1+ и Вг+.
Спектрофотометрнческин метод Якоба [140], где в качестве реагента используется хлорид титана(IV), пригоден для опреде¬ления примерно 20 мкг/см3 фенола. Хлорид титана(IV), рас¬соренный в дихлорметане и уксусном ангидриде, образует желтую окраску с соединениями, содержащими фенольные гид¬роксильные группы. Согласно Папарилло и Я нишу [141], дифе-килпикрилгндразид, являющийся свободным радикалом, отни¬мает протоны от соединений с фенольными гидроксильными группами. При этом розовая окраска раствора переходит в жел¬тую. Метод пригоден для определения фенолов в диапазоне кон¬центрации 2-10-*—2- 10^ммоль/см3