Определение спиртов Часть 17
3. Определение хинонов
Хиноны количественно реагируют с некоторыми реагентами, используемыми при определении кетонов, например с гидроксил-амином. rt-Бензохинон реагирует с двумя молекулами гидроксил¬амина, образуя диокснм л-бензохинона:
С аналитической точки зрения более важна способность хи-нона вступать в обратимую реакцию восстановления, в которо^ он, присоединяя два атома водорода, превращается в гидрохинон-
L2H
—24
Стандартный окислительно-восстановительный потенциал «той системы равен -f-0,7 В, т. е. хинон является сильным окис¬лителем. В связи с этим хинон в кислом растворе окисляет яоДНд-ионы с образованием иода:
QHA + 2Н+ + 21- СУЗДОНЬ I2
Для определения около 100 мг хинон а растворяют в 20 см3 этанола и полученный раствор добавляют к смеси, состоящей из 20 см3 10%-ного раствора иодида калия, 20 см5 концентрирован¬ней соляной кислоты и 40 см3 этанола. Выделившийся иод тит¬руют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, причем I см3 этого раствора эквивалентен 5,4 мг хинона.
Другой метод определения состоит в восстановлении хинона да гидрохинона цинковой пылью. Избыток цинковой пыли от-шльтровывают, раствор забуферивают ацетатом натрия и окис¬ляют полученный гидрохинон до хинона, титруя 0,1 н. раствором эда. При подкислении титрованного раствора избытком соляной 1СЛОТЫ вновь образуется иод, который можно оттитровать раст¬ром тиосульфата натрия. Таким образом можно провести товторную проверку полученных результатов.