С Сложные эфиры и лактоны Часть 2
R-CHOH
+ QH^Oife -I- ОН
R—С=0
I л + R—С—О
НзО
NO;
^аскУ можно получить и в том случае, если не удалять избыт-атрвя. При этом, вероятно, образуется безводная соль аци¬
формы ^-нитробензола* водный раствор которой имеет фиолето¬вый цвет*
* R_J!_0Nl + «мне* — Г Г + г я_и + МаЛ
>- NONa
Окрашенный продукт, возможно, представляет собой нераство-римое в бензоле молекулярное соединение о-нитробензола с ал-коголятом непредельного двухатомного спирта, при омылении которого образуется ацилоин. Последний реагирует с нитросое-динением быстрее, чем с водородом, образующимся при реакции металлического натрия с водой.
Методика. В углубление капельной пластинки помещают ма-ленький кусочек (размером с булавочную головку) металличес¬кого натрия и разравнивают его поверхность стеклянной палоч¬кой. На эту поверхность наносят каплю бензольного раствора анализируемого вещества и каплю 5%-ного бензольного раство¬ра о-динитробензола. Все компоненты перемешивают и через 1 мин добавляют каплю воды. Появляется фиолетовая окраска, интенсивность которой зависит от количества присутствующего сложного эфира. Рекомендуется проводить холостой опыт. Пре¬делы обнаружения этил ацетата 5 мкг и бутила цетата 10 мкг. Метиловые и этиловые эфиры щавелевой кислоты также дают положительную реакцию. ct-Дикетоны превращаются в натрие¬вые алкоголяты непредельного двухатомного спирта, которые при взаимодействии с о-динитробензолом дают фиолетовое ок¬рашивание. В качестве растворителя можно применять только бензол, толуол или хлороформ, так как диэтиловый эфир ** или этанол взаимодействуют с натрием с образованием водорода и этилата натрия. о-Динитробензол восстанавливается водородом с образованием окрашенного соединения, имеющего хиноидную структуру.
Страницы: 1 2