Определение спиртов Часть 2

Избыток реагента гидролизуют водой и соляную кислоту тит¬руют 0,2 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония в бензол-метанольном растворе (7:1). Необходимости в индикаторе нет, поскольку изменение окраски реагента (желтой на красную) происходит в точке эквивалентности; можно также использовать потенциометрическое определение конечной точки титрования. Первичные и вторичные спирты легко ацшшруются этим спосо¬бом, а третичные спирты реагируют медленно. Метод применим я определения полигидроксильных соединений, Сахаров, фе-лов, первичных и вторичных аминов и некоторых оксимов. Ке¬ны и альдегиды определению не мешают. Этот метод и реагент предложены для спектрофотометрического определения гиДроксильных групп [75, 76].
Фриц, ы Шенк {77] использовали сильные кислоты (например, i орную кислоту) как катализатор при определении первич¬ной - БТ0Ричных спиртов в этил ацетате или пиридине. В невод-
л сРеДе РеаК11ИЯ проходит быстрее даже при использовании Ров Ь не^ольшого избытка реагента [78]. Для проведения ацили-ствеНИЯ главньш образом высокомолекулярных спиртов в каче-гекг ^аствоРителей можно рекомендовать 1,2-дихлорэтан [79], МетА311 11 этнлацетат [80, 81]. Матюр [82] опубликовал обзор Дов, основанных на реакциях ацилирования.

Страницы: 1 2 3 4 5