Определение галогенов Часть 24
Элл не и др. [207] изучали газохроматографическое разделе¬ние смесей соединений галогенов, вызывающих коррозию ме¬таллов, например галогенофторидов и фтористого водорода.
Минг-Хо-Ю и Миллер [208] описали метод определения Лторацетатов и фторцитратов в растительных, животных тканях. Он состоит в превращении этих соединений в соответствующие метиловые эфиры с последующим их газохроматографнческим определением с помощью пламенно-ионизационного детектора и гелия в качестве газа-носителя.
Инфракрасные спектры известны для большого числа фтор¬органических соединений. Эйскаф [209] опубликовал основан¬ный на ИК-спектроскопии метод определения малых количеств фтороформа, четырехфтористого углерода и гексафторэтана. Интенсивность полос поглощения, наблюдаемых в области 1000—1500 см-1, пропорциональна концентрации фтороформа и гексафторэтана. Правильность определения 5—10 мкмолей об¬разца составляла ±5%. Спектры КР некоторых фторалканов и фторбензолов рассмотрены в обзоре Нильсена [210].
Для определения фтора был предложен нейтронно-активаци-онный анализ. Андерс [211] использовал реакцию lsF(n, о)-> )-16Ы. Чувствительность определения фтора составляла 0,1 мг. Метод позволял измерять 100 млн-1 фтора в 1 г образца. Хис-лоп и др. [212] применили реакцию ieF(?, n)^18F; после отгон¬ки измеряли активность конденсата или осажденного из не¬го фторида кальция. Метод оказался пригоден для определения