Азотсодержащие соединения Часть 3
каплю 1%-ного раствора нитрата серебра в азотной кислоте При положительной реакции пятно становится черным. Когда анализируют соль амина, то к сероуглероду добавляют триэта-нол а мин, который, будучи сильно основным, вытесняет амин из его соли, но сам не реагирует, так как третичные амины дают отрицательную реакцию. Ароматические амины не реагируют в данных условиях, следовательно, этим способом можно o6Hapyv жить алифатические амины в присутствии ароматических. Пре^ дел обнаружения составляет 3 мкг этаноламина, 0,6 мкг диэта-ноламина, 10 мкг пропиламина и 8 мкг изобутиламина.
Вторичные алифатические амины можно обнаружить по ре-акции с нитропруссидом натрия и уксусным альдегидом.
Методика. В углубление капельной пластинки помещают каплю смежеприготовленного реагента (смесь 1%-ного раствора нитропруссида натрия, содержащая 10 об. % уксусного альдеги¬да) и каплю анализируемого раствора амина. При добавлении к реакционной смеси 2—3 капель 2%-ного раствора карбоната натрия появляется фиолетовое окрашивание. Предел обнаруже¬ния находится в интервале от I до 100 мкг, так как чувствитель¬ность реакции, т. е. реакционноспособность группы =NH,, сильно зависит от природы других заместителей в молекуле.